Pré-estreia de “Se Eu Soubesse Antes” promove encontro sobre lipedema com histórias reais, especialistas e convidados especiais
Documentário será lançado em 23 de setembro, em São Paulo, com participação de Luiza Helena Trajano, presidente do Conselho do Magazine Luiza e do Grupo Mulheres do Brasil, especialistas da ONG Movimento Lipedema e do Instituto Lipedema Brasil e das protagonistas Tatiana Maranhão, Gabriela Martinez e Tamiris de Sá, que relatam suas diferentes experiências de diagnóstico e tratamento do lipedema;São Paulo, setembro de 2026 – A ONG Movimento Lipedema realiza, no próximo dia 23 de setembro, a pré-estreia de “Se Eu Soubesse Antes – Documentário sobre Lipedema”, primeira minissérie documental brasileira dedicada a ampliar a conscientização sobre a condição, que afeta cerca de 10 milhões de mulheres no país, por meio de histórias reais. O evento, que acontece no Teatro YouTube, em São Paulo, terá a participação de Luiza Helena Trajano, presidente do Conselho do Magazine Luiza e do Grupo Mulheres do Brasil, além de especialistas, convidados e protagonistas da produção.
Com seis episódios, a minissérie acompanha as histórias de Tatiana Maranhão, Gabriela Martinez e Tamiris De Sá, três mulheres com trajetórias distintas diante do lipedema. A produção aborda o diagnóstico tardio, os impactos emocionais, tratamentos, cirurgia, mudanças de hábitos, discriminação e a busca por informação e acolhimento.
O projeto é uma iniciativa da ONG Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil, que atua na conscientização sobre a condição e na ampliação do acesso à informação. A proposta com o documentário é levar o tema para além do ambiente médico e colocar o lipedema sob a luz da sociedade, mostrando, por meio de experiências reais, como o desconhecimento pode impactar a vida das mulheres.
Pré-estreia – O evento, fechado para mais de 150 convidados, será no dia 23 de setembro, e contará com a participação da presidente do Conselho do Magazine Luiza e do Grupo Mulheres do Brasil, Luiza Helena Trajano, da presidente da ONG Movimento Lipedema, Gabriela Luciana, do diretor do Instituto Lipedema Brasil, Dr. Fábio Kamamoto, e do Dr. José Bento, apresentador e ginecologista. As três protagonistas — Tatiana Maranhão, Gabriela Martinez e Tamiris De Sá — também participarão de uma conversa mediada sobre suas histórias e experiências com o lipedema.
Um dos momentos centrais da manhã será a exibição do primeiro episódio da minissérie, seguida de conversa com os participantes e perguntas do público. A programação foi estruturada para combinar informação, relatos pessoais e diálogo, reforçando a proposta da ONG de transformar conhecimento em acolhimento e conscientização.
Após a exibição no evento, o primeiro episódio chega ao público pelo YouTube, dando início à estreia da minissérie. Os cinco episódios seguintes serão disponibilizados gratuitamente no canal oficial da ONG Movimento Lipedema, sempre às quartas-feiras, nos dias 30 de setembro e 7, 14, 21 e 28 de outubro. A produção conta com o apoio da ONG Movimento Lipedema, braço social do Instituto Lipedema Brasil.
CREDENCIAMENTO DE IMPRENSAEvento de pré-estreia de “Lipedema — Se Eu Soubesse Antes”Data: 23 de setembro de 2026Horário: Das 8h às 12hLocal: Teatro YouTube – Av. Paulista, São Paulo (SP)
Jornalistas e veículos interessados em realizar a cobertura devem solicitar credenciamento até 20/09 com Marina Camargo pelo email imprensa@lipedemabrasil.com.br ou WhatsApp: (11) 93021-6482Vagas sujeitas à disponibilidade. 
(Crédito foto: divulgação ONG Movimento Lipedema)Sobre a ONG Movimento LipedemaA ONG Movimento Lipedema é uma organização voltada ao acolhimento, conscientização e disseminação de informações sobre o lipedema, promovendo apoio às mulheres diagnosticadas e ampliando o debate sobre a doença no Brasil. Para acompanhar os canais sociais, acesse @ongmovimentolipedema .Sobre o Instituto Lipedema BrasilO Instituto Lipedema Brasil (lipedemabrasil.com.br) é o primeiro centro de referência de Lipedema no país, criado para compartilhar informações, apresentar a doença para a sociedade e mobilizar milhões de mulheres. É o primeiro no país a dedicar estudos, pesquisas e ensino à população e aos profissionais de saúde. Criado e dirigido pelo Dr. Fábio Kamamoto, que atende pacientes com Lipedema desde 2012. Por meio de uma campanha online, o Instituto luta pela democratização do acesso ao tratamento da doença no país, como já acontece em outros países como os Estados Unidos. Atualmente, a campanha conta com mais de 60 mil assinaturas. Para saber mais, acesse @lipedemabrasil .
